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我国医疗器械行业发展迅猛

二、三线的县城、乡镇的基层医疗机构将是中国医疗器械市场的重中之重,未来几年。包括中西部等经济落后地区也是未来的发展重点。随着这些地区消费实力的增长,以后国家医改投入的不时增大,区县的增长空间将相当广阔。  进入门槛较高。目前中国医疗机构的整体医疗装备水平还很低,医疗器械行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业。全国基层医疗卫生机构的医疗器械和设备中,有15%左右是20世纪70年代前后
2021-06-24 0

医疗器械又分为三类?第一类人们常用,你知道有哪些吗?

很多人以为医疗器械只是单纯指一些大手术会用到的设备仪器,其实这只是其中的一种类别。像我们常见的绷带、纱布、甚至是止血贴也可以是医疗器械,常见如大光药业的生产的各类医疗器械品。  《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。  医疗器械的使
2021-06-24 0

国家药监局发布:2021年医疗器械分类标准目录(最新)

近年来,国家药监局每年组织制修订100项左右医疗器械标准,对重大基础性标准、通用性标准、高风险产品标准、战略新兴产业相关领域标准优先立项。截至目前,现行有效医疗器械标准共1791项,其中国家标准227项(强制性标准93项,推荐性标准134项),行业标准1564项(强制性标准303项,推荐性标准1261项)。  为方便标准的查询使用,将上述1791项标准按照通用技术领域和专业技术领域进行编排,通用技
2021-06-24 0
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最新资讯

氧化酶
氧化酶
发布时间 : 2021-06-29 11:29:46
氧化酶试验操作步骤:  1.手持试条,直接用末端的试纸区蘸取或刮取可疑典型菌落;  2.室温下10s内观察是否有深紫蓝色产生。见下图。
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氧化酶试验操作步骤:  1.手持试条,直接用末端的试纸区蘸取或刮取可疑典型菌落;  2.室温下10s内观察是否有深紫蓝色产生。见下图。
血浆凝固酶
血浆凝固酶
发布时间 : 2021-06-29 11:26:57
触酶试验检验方法  1.用小木棒或竹签挑取若干单个可疑待测菌落(避免挑到血琼脂,以免血液中的过氧化物酶产生假阳性反应),将木棒或竹签投入到触酶液小试管中(手柄在上);  2.观察是否立即剧烈产生大量气泡。    血浆凝固酶试验检验方法  1.向一支干粉兔血浆小试管中加入约0.5mL生理盐水使其复溶;  2.用人造丝拭子(勿用医用棉签)或接种环刮/挑取可疑待测菌落至试管中,洗脱,靠壁挤压拭子头,使其
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触酶试验检验方法  1.用小木棒或竹签挑取若干单个可疑待测菌落(避免挑到血琼脂,以免血液中的过氧化物酶产生假阳性反应),将木棒或竹签投入到触酶液小试管中(手柄在上);  2.观察是否立即剧烈产生大量气泡。    血浆凝固酶试验检验方法  1.向一支干粉兔血浆小试管中加入约0.5mL生理盐水使其复溶;  2.用人造丝拭子(勿用医用棉签)或接种环刮/挑取可疑待测菌落至试管中,洗脱,靠壁挤压拭子头,使其
卡他莫拉菌
卡他莫拉菌
发布时间 : 2021-06-29 11:20:20
卡他莫拉菌(Moraxellacatarrhalis,简称MC)首次发现于1896年,当时称之为卡他微球菌(Micrococcuscatarrhalis),尔后又称为卡他奈瑟菌(Neisseriacatarrhalis)和卡他布兰汉菌(Branhamellacatarhalis)。革兰氏染色显示为阴性,故为革兰氏阴性菌。过去一直认为卡他莫拉菌是对人体无致病性的上呼吸道正常寄居菌。但是,近20多年的
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卡他莫拉菌(Moraxellacatarrhalis,简称MC)首次发现于1896年,当时称之为卡他微球菌(Micrococcuscatarrhalis),尔后又称为卡他奈瑟菌(Neisseriacatarrhalis)和卡他布兰汉菌(Branhamellacatarhalis)。革兰氏染色显示为阴性,故为革兰氏阴性菌。过去一直认为卡他莫拉菌是对人体无致病性的上呼吸道正常寄居菌。但是,近20多年的
胆汁溶菌
胆汁溶菌
发布时间 : 2021-06-29 11:11:21
胆汁溶菌试验操作步骤:  1试管法  1)测试管,用人造丝拭子(勿用医用棉签)或接种环刮/挑取可疑待测菌落至胆盐溶液小试管中,洗脱,靠壁挤压拭子头,使其乳化,形成较浓的菌悬液(约1~2#麦氏标准浊度的浓度),靠管壁挤掉拭子头多余的液体,拧上试管塞;  阴性对照管,另取一支生理盐水小试管(装量与胆盐溶液相同),相同手法调成同样浊度的菌悬液,拧上试管塞,作为阴性对照;必要时可取已知肺炎链球菌做阳性对照
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胆汁溶菌试验操作步骤:  1试管法  1)测试管,用人造丝拭子(勿用医用棉签)或接种环刮/挑取可疑待测菌落至胆盐溶液小试管中,洗脱,靠壁挤压拭子头,使其乳化,形成较浓的菌悬液(约1~2#麦氏标准浊度的浓度),靠管壁挤掉拭子头多余的液体,拧上试管塞;  阴性对照管,另取一支生理盐水小试管(装量与胆盐溶液相同),相同手法调成同样浊度的菌悬液,拧上试管塞,作为阴性对照;必要时可取已知肺炎链球菌做阳性对照
卟啉
卟啉
发布时间 : 2021-06-29 11:06:19
卟啉合成试验(ALA)检验方法  1.用ALA缓冲液浸润ALA测试条末端滤纸;  2.用接种环从巧克力琼脂培养基上挑取可疑待测菌落,在末端滤纸上涂抹开或直接蘸取菌落;  3.放置于密闭容器(如空平皿);35℃±2℃,孵育1h~2h;期间可每半小时或适时在长波紫外光(366nm,如WOOD灯)下观察测试条末端涂抹细菌处是否有橘红色荧光产生。见下图。
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卟啉合成试验(ALA)检验方法  1.用ALA缓冲液浸润ALA测试条末端滤纸;  2.用接种环从巧克力琼脂培养基上挑取可疑待测菌落,在末端滤纸上涂抹开或直接蘸取菌落;  3.放置于密闭容器(如空平皿);35℃±2℃,孵育1h~2h;期间可每半小时或适时在长波紫外光(366nm,如WOOD灯)下观察测试条末端涂抹细菌处是否有橘红色荧光产生。见下图。
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发布时间:2021-06-28 17:52:44

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